您即将离开沛嘉医疗中文官网。
您刚才点击了进入另一网站的链接。如果继续,您可能会进入由第三方运行的网站。 我们不负责对非沛嘉医疗中文官网上的内容进行审核与管控,亦不会对您在非沛嘉医疗中文网上的任何商业交易或事物承担任何责任。您使用其他网站时,必须遵循该网站的使用条款及隐私声明。 其他网站上的部分产品和信息可能并未在您所在地区或国家获得批准。
取消
继续
媒体报道
公司新闻 创新速递 媒体报道
引力播:聚焦临床痛点 沛嘉医疗亮出多项全球首创技术进展
2025-07-24 14:40:01

日前,苏州工业园区自主培育的高端医疗器械企业沛嘉医疗有限公司举行2025企业开放日活动,吸引超150名投资人及分析师到场。数据显示,登陆港股近5年来,沛嘉医疗在收入增长、产品商业化及研发管线推进上成果显著,其中神经介入业务于2024年率先实现分部盈利,成为集团增长重要支柱。

20250724160736357.png

沛嘉医疗是苏州工业园区培育的第一家高端医疗器械企业。图片由沛嘉医疗提供

从瓣膜病介入到神经介入,从产品迭代到全球布局,多年来,沛嘉医疗以“至善尽心 敬畏生命”为理念,持续以临床需求为导向突破技术壁垒。在瓣膜病介入治疗领域,沛嘉医疗通过梯队化、差异化的经导管主动脉瓣置换(TAVR)产品矩阵,短短四年跃居国内行业前列。其已上市经导管主动脉瓣置换产品在国内经股动脉TAVR市场的市占率从2021年不足5%,稳步提升至2025年第一季度的25%以上;2025年一季度,Taurus系列TAVR系统单季度植入量首破千台,实现从跟跑到领跑的跨越。

20250724160736493.png



HighLife TMVR系统器械简介。图片由沛嘉医疗提供

在神经介入领域,沛嘉医疗同样表现亮眼。2024年,该业务分部收入达3.56亿元,同比增长39.1%,不仅首次盈利,更贡献正向现金流。依托集采政策机遇与精益管理,沛嘉医疗的神经介入核心产品市场份额持续领先,明星产品DCwire微导丝上市首年即斩获5%市场份额,打破外资垄断,预计2025年市场份额将突破10%。

在研产品进展成为本次开放日焦点。瓣膜病介入领域,沛嘉医疗计划1-2年内推出三款重磅产品,包括全球首创经导管入路主动脉瓣反流(AR)治疗方案TaurusTrio,瞄准瓣膜耐久性提升的TaurusNXT,以及心脏二尖瓣修复产品GeminiOne。其中,TaurusTrio针对我国庞大的AR患者群体,已完成上市前临床并提交注册申请。据悉,单纯AR患者数量为主动脉瓣狭窄患者的2倍,近半数未获有效治疗,TaurusTrio预计2025年底至2026年初获批,届时将填补国内临床空白。

长期规划中,公司拟在3-5年内拓展至二尖瓣置换、三尖瓣置换与修复及机器人辅助TAVR等领域,构建围瓣膜病全生态系统。在高分子瓣叶研发上,沛嘉医疗已完成4亿次加速疲劳测试及动物实验验证,并与国际材料巨头帝斯曼-芬美意达成合作,共同探索下一代高分子瓣膜解决方案,有望突破传统生物瓣膜寿命限制。

202507241607371.png

MonarQ TTVR正在稳步推进全球可行性研究。图片由沛嘉医疗提供

前沿技术方面,公司的三尖瓣置换系统MonarQ已在欧美完成13例同情救治病例,全球可行性研究稳步推进;ReachTactile TAVR手术机器人上半年完成首例临床应用,可辅助90%关键操作,降低医生辐射暴露并提升手术精准度;冲击波钙化重构系统在二尖瓣狭窄领域的海外研究成果获国际认可,为钙化性瓣膜病提供“介入非植入”新方案。

面向未来,沛嘉医疗明确全球化战略,以临床需求为导向,持续深化精益管理,优化供应链体系,让更多创新医疗技术惠及中国乃至全球患者。

(苏报融媒记者 董捷/文)


Top