您即将离开沛嘉医疗中文官网。
您刚才点击了进入另一网站的链接。如果继续,您可能会进入由第三方运行的网站。 我们不负责对非沛嘉医疗中文官网上的内容进行审核与管控,亦不会对您在非沛嘉医疗中文网上的任何商业交易或事物承担任何责任。您使用其他网站时,必须遵循该网站的使用条款及隐私声明。 其他网站上的部分产品和信息可能并未在您所在地区或国家获得批准。
取消
继续
公司新闻
公司新闻 创新速递 媒体报道
沛嘉医疗和HighLife签署经房间隔二尖瓣置换产品的许可和技术转让协议
2020-12-21 14:15:07

2020年12月21日,沛嘉医疗有限公司(香港股票代码:09996)宣布,将与总部位于巴黎,专注于开发经导管二尖瓣置换(TMVR)系统以治疗二尖瓣反流患者的医疗器械公司HighLife签署一份许可协议。根据此协议,Highlife将向沛嘉医疗授予其正在开发的TMVR专利产品的独占许可,沛嘉医疗有权在大中华区生产、开发和销售这些产品,而HighLife有权收取预付许可费和后续里程碑费用。

二尖瓣反流介入治疗被认为是结构性心脏病领域最具挑战性的手术之一,但同时也代表着巨大的市场潜力。HighLife开发的TMVR技术采用经房间隔入路治疗二尖瓣反流患者,目前正在三大洲20多个研究中心进行国际临床试验。

麦吉尔大学健康中心Nicolo Piazza教授指出“早期手术尝试采用经心尖入路,但显然经房间隔入路才是金标准。” Piazza教授是心脏瓣膜病介入治疗领域的重量级学者,也是HighLife TMVR产品的主要研究者,他认为“HighLife的技术先进,目前呈现的临床数据结果十分令人期待。产品使用的是小口径导管——非常类似TAVR系统的导管,设计十分容易上手,具有经导管主动脉瓣手术医生可以很轻松地操作这个瓣膜来完成置入。”

本次合作协议也将促使沛嘉医疗与HighLife更加紧密的合作,两家公司将成立联合审查委员会,以加强TMVR产品开发和商业化的信息共享,进一步深化两家公司之间的互助关系。本次协议还包含了两家公司未来对产品升级改进的交叉实施许可,鼓励两家公司紧密合作、专注于创新、并且共享成果。

自从2017年HighLife获得由Sofinnova Partners牵头的首次风投融资后,此次的合作协议将是对HighLife价值的又一次重大背书。HighLife首席执行官兼创始人Georg Börtlein表示,“这对HighLife而言是一个重要里程碑,通过与沛嘉医疗的伙伴关系,有助于我们走向世界,从极具活力的中国结构性心脏病市场中获益。我们仍然致力于为最广泛的患者群体提供最佳的治疗方案。我们开展的多中心临床研究的初步结果表明,我们的经房间隔入路治疗可以改善患者治疗效果,同时这个手术可以有效的由不同的手术医生成功的应用。”

沛嘉医疗认为,此次合作将取得一个潜在的,first-in-class的临床阶段TMVR产品,将在沛嘉医疗原有的二尖瓣置换自研产品的基础之上强化整体的结构性心脏病产品线。“此次合作是沛嘉医疗进一步夯实在结构心脏病领域技术地位的一个重要里程碑。”沛嘉医疗创始人兼首席执行官张一博士说,“沛嘉医疗一如既往的使命是为患者提供创新的治疗解决方案,此次和HighLife的合作是沛嘉医疗创新为本和全球视野很好的体现,我们深信和此类国际机构在创新上的合作能为更多的中国病患带来福音。”

HighLife成立于2010年,总部设在巴黎,其创始人Georg Börtlein曾是CoreValve Inc.的联合创始人和首席运营官。CoreValve Inc.是开发经导管主动脉瓣置换术的先驱,早期得到欧洲生命科学风险投资公司Sofinnova Partners的支持,于2009年由美敦力公司以7亿多美元的价格收购。Sofinnova Partners曾是Highlife的领投VC,蓝筹股投资者USVP、Andera Partners、Sectoral和VI Partners后来加入其中。


Top