2024.06.13
经导管三尖瓣置换创新器械 MonarQ™:FIM 临床植入的最新结果亮相 New···
2024年6月5日至7日,沛嘉医疗携手美国 inQB8 Medical孵化的创新经导管三尖瓣置换(TTVR)系统MonarQ™ FIM临床植入的最新结果亮相美国纽约瓣膜会(NYV,原 TVT)。Mon···
2024.06.05
沛嘉医疗2024企业开放日成功举办
2024年5月下旬,沛嘉医疗在其位于苏州工业园区的全新全球总部基地成功举办2024企业开放日暨第4届投资者开放日。此次活动在以往研发开放日的基础上进行了全面升级,全方位展示了沛嘉医疗在商业化、运营及研···
2024.04.22
沛嘉医疗闪耀两大结构性心脏病盛会,彰显创新实力
2024年3月18日-24日及4月15-20日,沛嘉医疗分别在第五届中国结构性心脏病大会和 CHINA VALVE (HANGZHOU) 2024大会上大放异彩,展示了公司在心脏瓣膜治疗领域的尖端创新···
2024.04.19
新增AV21规格:沛嘉医疗经导 管主动脉瓣系统获NMPA批准上 市
2024年4月18日,沛嘉医疗自主研发的 TaurusOne® 经 导 管 主 动 脉 瓣 系 统 以 及 TaurusElite®经导管主动脉瓣系统的新增 AV21规格获国家药品监督管理局批准上市。···
2024.04.15
创新型缘对缘介入修复器械 GeminiOne®: DMR治疗结果首次公开发表
2024年4月12日,国产原研经导管缘对缘修复系统GeminiOne®治疗DMR结果正式发表于心血管介入领域著名期刊JACC: Case Reports,充分说明了使用中国新型经导管缘对缘修复系统Ge···
2024.03.31
经股反流TAVI器械Trilogy:ALIGN-AR关键临床研究结果正式发表于柳···
2024年3月26日,JenaValve Trilogy系统关键临床试验ALIGN-AR临床结果正式见刊著名医学期刊柳叶刀「THE LANCET」,研究结果振奋人心,除满足其主要安全性及有效性终点外,···
2024.03.29
沛嘉医疗发布2023年度未经审计业绩公告
2024年3月28日,由于投资成本为8000万港币的金融资产的估值尚在讨论,沛嘉医疗延迟刊发2023年年度业绩。 为使广大投资者知晓公司2023年经营情况,沛嘉医疗发布截至2023年度未经审···
2024.03.28
沛嘉医疗入选 “苏州市知识产权重点企业保护名录”
近日,为加强全市重点企业知识产权保护工作,苏州市市场监督管理局(知识产权局)“苏州市知识产权重点企业保护名录”发布,沛嘉医疗、加奇生物双双入选。近年来,苏州市市场监督管理局(市知识产权局) 为进一步加···
2024.03.01
TaurusNXT®“非醛交联”干瓣TAVR系统完成多中心注册临床全部患者入组
2024年2月,TaurusNXT®“非醛交联” 干瓣TAVR系统的多中心注册临床完成全部 患者入组。TaurusNXT®乃公司针对瓣膜耐久性难题,自研的第三代TAVR系统。其设计与TaurusOne···
2024.02.18
沛嘉医疗荣获“2023年度最佳投资者关系公司奖(医药医疗行业)”
近日,在《聚董秘》2023年度上市公司评选中,经过评审团材料初选、逾1.6万名上市公司业内/分析师/机构投资者实名投票复选、评审团综合评审终选,沛嘉医疗脱颖而出,荣获“《聚董秘》2023年度最佳投资者···
2024.02.01
沛嘉医疗第二代球囊扩张导管TaurusAtlas Pro获批上市
沛嘉医疗(9996.HK)自主研发的第二代球囊扩张导管—TaurusAtlas Pro球囊扩张导管(下称“TaurusAtlas Pro”)于2024年1月30日,获得中国国家药品监督管理局(NMPA···
2024.01.30
Taurustrio ™反流适应证TAVR系统完成多中心注册临床全部患者入组
2024 年 1 月 ,TaurusTrio ™反流适应证 TAVR系统的多中心注册临床患者入组成功 收官。自2023年7月起,该试验超预期地 于6个月内入组了116名主动脉瓣反流患者, 研发进度领跑···